非特异性间质性肺炎(NSIP)是一种伴发症，所以在症状上是轻微的，且是对肾上腺皮质激素(激素)反应较好的一种原发性间质性肺炎，预后是优于普通型(寻常型)间质性肺炎(UIP)的。NSIP有富于细胞型(占比约50%)、混合型(占比约40%)、纤维化型(占比约10%)等分型。

NSIP系列存在间质炎症和纤维化，外观几乎一致。非特异性间质性肺炎高分辨CT会有对称性的毛玻璃影、网格影、双肺肺泡实变影、支气管扩张影等。肺活检常发现有弥漫性肺泡损伤、纵膈淋巴结轻度增大(常为右下肺气管旁或隆突下区一到两组)，短轴约10 ～15mm。

毛玻璃影或磨玻璃影，在治疗中随病变改变，可能消失，实际上病变和检查都是动态变化的。而在富于细胞型的非特异性间质性肺炎中，几乎没有纤维化、蜂窝征病变，有轻度或中度的间质慢性炎症浸润现象。纤维化型可见间质增厚，有新旧一致的纤维化，但肺泡结构完整，常伴程度不一的细胞炎。

生活中出现咳嗽少痰或干咳偶有前后胸背痛、钝痛，用抗生素治疗没效果。且咳嗽常因接触羊毛等而发生，夜间较重偶有黄粘痰，并有间断发热，10天左右出现活动、运动、劳动性气短现象，并不断加重。出现这些症状，及时到医院进行系统性检查，以便确诊是否为非特异性间质性肺炎。