罹患淋巴细胞间质性肺炎，又并发了重症肌无力(MG)，多出现于有免疫缺陷的人士中。其实也可以说是一种同发病，而且同发或并发的不仅此一种，还有活动性肝炎、系统性红斑狼疮、甲状腺炎、自身免疫溶血性贫血，等等。而且这些病常早在小儿等时期就及早地体现出来。

重症肌无力的发病率是高于，比例约为3:2，显病最多见的年龄为1～5 岁，各个年龄段均可发病。重症肌无力总患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。病理上是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

(MG)主要病因有自身免疫缺陷、感染、药物和环境等因素导致，所以重症肌无力既是一种先天性疾病，也可能因为后天的感染性疾病、药物环境等引发，而且以先天性免疫缺陷病因多见。但症状表现上会相同，常见的有眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等，同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

在重症肌无力显病前或是发病初，往往会先出现眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。以后全身骨骼均会受累而微弱无力。