自家免疫溶血性贫血，是淋巴细胞间质性肺炎种病发病之一，是由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。淋巴细胞间质性肺炎并发，或是其他原因引发自家免疫溶血性贫血后，会出现肝、脾肿大、腹水、黄疸等表现。并有亚急性、温抗体型、冷抗体型的不同。

亚急性型，一般是9岁以下的儿童，主要以继发性患者居多。发病前1～2周常有流感或菌苗注射史。发病很慢，常常特征是疲劳和贫血、黄疸和肝脾肿大，通常没有全身性疾病发生，少数患者因合并血小板减少而有出血倾向。在病程中常反发作作，让症状加剧。病程通常约2 年，有的患者经过诊疗后获得痊愈，有的病况迁延，转为慢性型。合并血小板减少者可因出血而死亡。

温抗体型，是自身抗体在37℃时呈现最大活性，根据有无病因可寻分为原发性和继发性两种。继发性者约占55%，常见病因包括结缔组织病如系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎、淋巴细胞增生性疾病(lymphoproliferative disease)，如慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤、感染性疾病和免疫性疾病等。

冷抗体型比温抗体型少很多，度见于冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿症。冷凝集素综合征分为原发性和继发性，前者见于老年人，后者常继发于恶性B淋巴细胞增生性疾病如Waldenstrome 巨球蛋白血症、淋巴瘤及多发性骨髓瘤等和某些感染如支原体肺炎和传染性单核细胞增多症等。

及时治疗和做好预防，是淋巴细胞间质性肺炎，以及并发或其他原因引发自家免疫溶血性贫血等各种病的常识。所以要对自己的生活习惯和饮食方式进行调整，以远离此病，不同类型的免疫性溶血性贫血疾病会有不同的发病病因，更要具体细致周密地客观应对。