常听人说“肺纤维化无药可治”，甚至“最多只能活5年”之类的话。这种说法很不全面，也不够科学。如果说这种说法有一定道理的话，应该是指所谓的特发性肺纤维化。特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，原因不明，具有比较典型的临床表现和X线胸片、CT特征，是呼吸科医生都比较熟悉的。该病目前确实没有可靠的药物治疗，病情往往会进行性发展，但不同患者疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字;实际上很多患者生存时间要远远超过5年。

需要特别说明的是，上述认识仅限于特发性肺纤维化。实际上，临床上发现的肺纤维化病例大多数并不是特发性肺纤维化，而是继发性肺纤维化。遇到肺纤维化后，医生最重要的一个任务就是要明确它是特发性还是继发性。例如，如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病。一些环境因素引起的纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。

所以，我们要在认识疾病的同时树立信心。诚然，间质性肺疾病确实不能根治，但可以部分逆转。由于间质性肺疾病肿类繁多，不同病理类型预后差距很大。肺部CT以磨玻璃影为主要表现的往往提示肺泡炎，肺泡炎时期可以有一部分逆转，一旦形成纤维化，逆转的可能性就极小了。鉴于该病起病隐匿，加之大多数患者在没发现该病前可能对其一无所知，很多患者会丧失早期治疗机会。因此大家要注重日常体检及有咳喘症状不要忽视，要尽早就诊。

刘广玲主任“秋冬季慢阻肺的中医防治”的精彩集锦

2018年11月10日，北京晚报联合东城中医医院举办公益健康讲座——刘广玲主任主讲：“慢阻肺的中医防治”，精彩集锦。