肺淋巴增生性疾病 (LPD) 特征性表现，为肺内淋巴细胞株异常增生或肺实质淋巴细胞浸润，其包括很广泛的疾病谱，可为局灶性或弥漫性淋巴增生。根据细胞形态学和克隆类型分为反应性或肿瘤性增生。反应性增生主要源自抗原刺激支气管黏膜相关淋巴组织 (MALT), 包括三种主要类型，分别为滤泡性细支气管炎(FB)，淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)和 (很少的)结节状淋巴增生(NLH)。

原发性肺淋巴瘤最常见的是起源于结外边缘区的淋巴瘤(MALT淋巴瘤)，其次是弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCLs) 和淋巴瘤样肉芽肿病 (LYG)。继发性肺淋巴瘤如霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)远比原发性肺淋巴瘤多见。

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关性淋巴瘤 (ARL) 和移植后淋巴增生疾病(PTLD)也可能主要累及肺实质。随着艾滋病的治疗和移植医学的发展，LPD发病率增加, 故有必要了解这些疾病的影像学表现谱。LPD的多层螺旋CT (MDCT)表现多样，其也反映了这些疾病广泛的临床表现谱。了解LPD的疾病谱和其多种影像表现是至关重要的, 因为往往是放射科医生首先怀疑此诊断，并在鉴别诊断中起关键作用。

友情提示：陈银魁主任于10月12日、13日，恢复出诊。为保障就诊质量和有序进行，就诊需预约，望新老患者相互转告。